Найз таблетки от чего они



Вспомогательные вещества: сахароза, сорбитол, метилпарабен, пропилпарабен, ксантана камедь, лимонная кислота, краситель хинолиновый желтый WS, ананасовый ароматизатор, полисорбат 80, глицерол, вода очищенная.

Найз таблетки от чего они

60 мл - флаконы чёрного стекла (1) в наборе с дозировочным колпачком - пачки картонные.

НПВС. Cелективный ингибитор ЦОГ-2

НПВС. Селективный ингибитор ЦОГ-2 - фермента, участвующего в синтезе простагландинов - медиаторов отека, воспаления и боли. Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее воздействие.

Обратимо ингибирует образование простагландина Е2. как в очаге воспаления, так и в восходящих дорогах ноцицептивной системы, включая пути проведения болевых импульсов в спинном мозге.

Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2. из которого под действием простагландин-изомеразы образуется простагландин Е2. Уменьшение концентрации простагландина Е2 ведет к понижению степени активации простаноидных рецепторов ЕР-типа, что выражается в анальгезирующих и противовоспалительных эффектах.

В незначительной степени действует на ЦОГ-1, фактически не мешает образованию простагландина Е2 из арахидоновой кислоты в физиологических условиях, благодаря чему понижается количество побочных эффектов препарата.

Препарат подавляет агрегацию тромбоцитов методом ингибирования синтеза эндопероксидов и тромбоксана А2. ингибирует синтез фактора агрегации тромбоцитов. Подавляет высвобождение гистамина, и сокращает степень бронхоспазма, вызванного действием гистамина и ацетальдегида.

Препарат кроме этого ингибирует высвобождение фактора некроза опухолей альфа, обусловливающего образование цитокинов.

Продемонстрировано, что нимесулид способен подавлять синтез интерлейкина-6 и урокиназы, тем самым мешая разрушению хрящевой ткани. Ингибирует синтез металлопротеаз (эластазы, коллагеназы), предотвращая разрушение протеогликанов и коллагена хрящевой ткани.

Владеет антиоксидантными свойствами, тормозит образование токсических продуктов распада кислорода за счет уменьшения активности миелопероксидазы. Взаимодействует с глюкокортикоидными рецепторами, активируя их методом фосфориляции, что кроме этого усиливает противовоспалительное воздействие препарата.

Найз таблетки от чего они

При местном применении приводит к исчезновению либо ослаблению болей в месте нанесения геля, в т.ч. болей в суставах в покое и при движении, сокращает утреннюю скованность и припухлость суставов. Содействует повышению объема движений.

По окончании приема вовнутрь нимесулид хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи снижает скорость абсорбции, не воздействуя на ее степень. Cmax нимесулида в плазме крови достигается через 1.5-2.5 ч по окончании приема и образовывает 3.5-6.5 мг/л. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.

Связывание с белками плазмы образовывает 95%, с эритроцитами - 2%, с липопротеинами - 1%, с кислыми 1 -гликопротеидами - 1%. Доза препарата не воздействует на степень связывания с белками крови.

Vd образовывает 0.19-0.35 л/кг. Попадает в ткани женских половых органов, где по окончании однократного приема концентрация нимесулида образовывает около 40% от концентрации в плазме. Хорошо попадает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%). Легко попадает через гисто-гематические преграды.

Нимесулид деятельно метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит - 4-гидроксинимесулид (25%) владеет сходной фармакологической активностью.

T1/2 - 1.56-4.95 ч, T1/2 4-гидроксинимесулида - 2.89-4.78 ч. Метаболит выводится почками (65%) и с желчью (35%).

Фармакокинетика в особенных клинических случаях

У больных с почечной недостаточностью (КК от 80 до 30 мл/мин), и у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не изменяется.

Найз таблетки от чего они

ревматоидный артрит;

суставной синдром при ревматизме и обострении подагры;

псориатический артрит;

анкилозирующий спондилоартрит;

остеохондроз с корешковым синдромом;

артриты разной этиологии;

миалгия ревматического и неревматического генеза;

воспаление связок, сухожилий, бурситы;

постравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы);

болевой синдром разного генеза (в т.ч. в послеоперационном периоде, при травмах, альгодисменорея, зубная боль, головная боль);

лихорадка разного генеза (в т.ч. при инфекционно-воспалительных болезнях).

эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;

кровотечения из ЖКТ;

"аспириновая триада";

нарушения функции печени;

выраженная почечная недостаточность (КК30 мл/мин);

лактация (грудное вскармливание);

дерматозы, повреждения эпидермиса, инфекции кожи в области применения (для геля);

детский возраст до 2 лет;

повышенная чувствительность к нимесулиду и другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.

С осторожностью направляться назначать препарат при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом).

Найз противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации направляться решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Вовнутрь взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут. Большая дневная доза - 400 мг.

Препарат в форме суспензии предпочтительнее принимать до еды, но при ощущении дискомфорта в области желудка вероятен прием в конце либо по окончании приема пищи.

Препарат в форме диспергируемых пилюль направляться принимать в конце либо по окончании приема пищи. Перед приемом 1 пилюлю растворяют в 5 мл (1 чайная ложка) воды.

Детям в возрасте старше 2 лет препарат назначают в форме суспензии, детям в возрасте старше 3 лет - в форме диспергируемых пилюль либо суспензии, детям в возрасте старше 12 лет препарат возможно назначать в форме пилюль (100 мг 2 раза/сут). Рекомендуемая доза - 3-5 мг/кг массы тела 2-3 раза/сут. Большая доза - 5 мг/кг/сут в 2-3 приема. Детям с массой тела более сорока килограмм препарат назначают по 100 мг 2 раза/сут.

Большая доза - 5 мг/кг массы тела/сут. Длительность применения препарата - 10 дней.

Со стороны пищеварительной системы: изжога, тошнота, рвота, боли в области желудка, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, увеличение активности печеночных трансаминаз, токсический гепатит.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактический шок, бронхоспазм.

Другие: задержка жидкости, удлинение времени кровотечения, гематурия.

Местные реакции: при нанесении геля - зуд, крапивница, шелушение, преходящее изменение цвета кожи (не требует отмены препарата).

При нанесении геля на широкие участки кожи вероятно развитие системных побочных реакций.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Найз не сообщалось.



При случайной передозировке вероятно развитие следующих признаков: увеличение Преисподняя, нарушение функции почек, судороги, раздражение ЖКТ, угнетение дыхания, печеночная недостаточность.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии. Специфического антидота не существует. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.

Вероятны проявления лекарственного сотрудничества (из-за конкурирования препаратов за связывание с белками) при одновременном приеме вовнутрь препарата Найз с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, антигипертензивными препаратами, другими НПВС, антикоагулянтами, циклоспорином, метотрексатом, пероральными гипогликемическими средствами.

С осторожностью направляться назначать Найз больным с нарушениями функции почек, нарушениями зрения.

При долгом применении нужно контролировать функции печени и почек.

При применении препарата у больных пожилого возраста коррекции режима дозирования не нужно.

Найз таблетки от чего они

Влияние на свойство к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В связи с тем, что Найз при приеме вовнутрь может приводить к головокружению и сонливость, препарат направляться с осторожностью назначать больным, занимающимся опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и стремительных психомоторных реакций.

Перечень Б. Препарат в форме пилюль диспергируемых, суспензии направляться хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25C. Срок годности - 3 года.

Препарат в форме пилюль диспергируемых, суспензии отпускается по рецепту.

Информация предоставлена справочником лекарственных средств Видаль.
Последняя актуализация описания 28.09.2011

Dr. REDDY`s LABORATORIES ЛТД.

НАЙЗ Инструкция
Гель для наружного применения 1%

Гель для наружного применения 1% прозрачный, светло-желтого либо желтого цвета, вольный от посторонних частиц.

20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

НПВС для наружного применения

НПВС для наружного применения. Оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное воздействие.

Нимесулид - селективный конкурентный обратимый ингибитор ЦОГ-2 (эндопероксид-простагландин-Н2 -синтетазы). Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2. субстрата для кинин-стимулированного синтеза простангландина Е2. в очаге воспаления и в восходящих дорогах проведения болевых импульсов в спинном мозге.

Понижение концентрации простангландина Е2 (медиатора воспаления и боли) сокращает активацию простаноидных рецепторов ЕР типа, что проявляется анальгетическим и противовоспалительным эффектами.

При местном применении приводит к исчезновению либо ослаблению болей в месте нанесения геля, в т.ч. болей в суставах в покое и при движении, сокращает утреннюю скованность и припухлость суставов. Содействует повышению объема движений.

Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены.

суставной синдром при ревматизме и обострении подагры;

ревматоидный артрит;

псориатический артрит;

анкилозирующий спондилоартрит;

остеохондроз с корешковым синдромом;

воспаление связок, сухожилий, бурситы;

миалгия ревматического и неревматического генеза;

постравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы).

период лактации (грудное вскармливание);

дерматозы, повреждения эпидермиса, инфекции кожи в области применения;

повышенная чувствительность к нимесулиду и другим компонентам препарата.

С осторожностью направляться назначать препарат при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, печеночной недостаточности, почечной недостаточности (КК30 мл/мин), застойной сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, "аспириновой" астме, сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом), у больных детского возраста младше 12 лет.

Найз противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Перед применением геля направляться вымыть и высушить поверхность кожи. Равномерным узким слоем, не втирая, наносят полосу геля длиной приблизительно 3 см на область большой болезненности 3-4 раза/сут.

Количество геля и частота его применения (не более 4 раз/сут) варьирует в зависимости от величины обрабатываемого участка кожи и реакции больного.

Большая доза - 5 мг/кг/сут (30 г/сут). Длительность применения препарата - не более 10 дней без консультации доктора.

При нанесении геля на широкие участки кожи вероятно развитие системных побочных реакций.

Со стороны пищеварительной системы: изжога, тошнота, рвота, боли в области желудка, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, увеличение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка жидкости, гематурия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактический шок.

Местные реакции: зуд, крапивница, шелушение, преходящее изменение цвета кожи (не требует отмены препарата).

Найз таблетки от чего они

При появлении каких-либо побочных реакций направляться прекратить использование препарата и проконсультироваться с доктором.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Найз не сообщалось.

При нанесении более 50 г геля на широкие участки кожи вероятно развитие передозировки (системные побочные реакции).

Специфического антидота нет. направляться безотлагательно обратиться к доктору.

Вероятны проявления фармакокинетического сотрудничества (благодаря конкурирования препаратов за связывание с белками) при одновременном приеме вовнутрь препарата Найз с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, антигипертензивными препаратами, другими НПВС, антикоагулянтами, направляться, метотрексатом, пероральными гипогликемическими средствами.

Препарат направляться наносить лишь на неповрежденные участки кожи, избегая попадания на открытые раны. направляться избегать попадания геля в глаза и на другие слизистые оболочки, и применения с воздухонепроницаемыми повязками.

Найз таблетки от чего они

По окончании нанесения геля направляться вымыть руки с мылом. Тубу направляться хорошо закрыть по окончании применения геля.

Перечень Б. Препарат направляться хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25C; не замораживать. Срок годности - 2 года.

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Информация предоставлена справочником лекарственных средств Видаль.
Последняя актуализация описания 28.09.2011

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кальция гидроген фосфат, натрия крахмала гликолат, тальк очищенный, магния стеарат, кремний коллоидный безводный.

10 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.
10 шт. - блистеры (10) - коробки картонные.

НПВС. Cелективный ингибитор ЦОГ-2

НПВП из класса сульфонанилидов. Селективный ингибитор ЦОГ-2 - фермента, участвующего в синтезе простагландинов - медиаторов отека, воспаления и боли. Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее воздействие.

Обратимо ингибирует образование простагландина Е2. как в очаге воспаления, так и в восходящих дорогах ноцицептивной системы, включая пути проведения болевых импульсов в спинном мозге.

Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2. из которого под действием простагландин-изомеразы образуется простагландин Е2. Уменьшение концентрации простагландина Е2 ведет к понижению степени активации простаноидных рецепторов ЕР-типа, что выражается в анальгезирующих и противовоспалительных эффектах.

В незначительной степени действует на ЦОГ-1, фактически не мешает образованию простагландина Е2 из арахидоновой кислоты в физиологических условиях, благодаря чему понижается количество побочных эффектов препарата.

Препарат подавляет агрегацию тромбоцитов методом ингибирования синтеза эндопероксидов и тромбоксана А2. ингибирует синтез фактора агрегации тромбоцитов, тормозит активацию плазминогена методом повышения концентрации ингибитора-1. Подавляет высвобождение гистамина, и сокращает степень бронхоспазма, вызванного действием гистамина и ацетальдегида.

Препарат кроме этого ингибирует высвобождение фактора некроза опухолей альфа, обусловливающего образование цитокинов.

Продемонстрировано, что нимесулид способен подавлять синтез интерлейкина-6 и урокиназы, тем самым мешая разрушению хрящевой ткани. Ингибирует синтез металлопротеаз (эластазы, коллагеназы), предотвращая разрушение протеогликанов и коллагена хрящевой ткани.

Владеет антиоксидантными свойствами, тормозит образование токсических продуктов распада кислорода за счет уменьшения активности миелопероксидазы. Взаимодействует с глюкокортикоидными рецепторами, активируя их методом фосфориляции, что кроме этого усиливает противовоспалительное воздействие препарата.

По окончании приема вовнутрь нимесулид хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи снижает скорость абсорбции, не воздействуя на ее степень. Cmax нимесулида в плазме крови достигается через 1.5-2.5 ч по окончании приема и образовывает 3.5-6.5 мг/л. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.

Связывание с белками плазмы образовывает 95%, с эритроцитами - 2%, с липопротеинами - 1%, с кислыми 1 -гликопротеидами - 1%. Доза препарата не воздействует на степень связывания с белками крови.

Vd образовывает 0.19-0.35 л/кг. Попадает в ткани женских половых органов, где по окончании однократного приема концентрация нимесулида образовывает около 40% от концентрации в плазме. Хорошо попадает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%). Легко попадает через гисто-гематические преграды.

Нимесулид деятельно метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит - 4-гидроксинимесулид (25%) владеет сходной фармакологической активностью.

T1/2 - 1.56-4.95 ч, T1/2 4-гидроксинимесулида - 2.89-4.78 ч. Метаболит выводится почками (65%) и с желчью (35%).

Фармакокинетика в особенных клинических случаях

У больных с почечной недостаточностью (КК от 80 до 30 мл/мин), и у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не изменяется.

ревматоидный артрит;

артриты разной этиологии;

Статьи по теме